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葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法)采用重金属捕捉剂和磷酸结合显示酶的活性，该酶对固定很敏感，组织经80%乙酸溶液固定后用石蜡包埋，G-6-Pase完全被抑制，需用新鲜组织低温恒冷切片，经甲醛短时固定酶即失活，但可短时低温丙酮固定，但一般不固定。

葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6–phosphatase，G-6-Pase)是一种多存在于哺乳类动物肝、肾、肠等组织的膜结合酶，G-6-Pase和微体紧密结合，定位于内质网，是内质网的主要标志酶，能把葡萄糖-6-磷酸水解成葡萄糖和磷酸。G-6-Pase对维持血糖浓度的相对恒定有至关重要的作用，是糖代谢的关键酶，当血糖降低时G-6-Pase促进肝糖原转变为血糖，当缺乏G-6-Pase时会引起糖原分解障碍，使糖原积累在肝、肾、心脏等部位，导致肝糖原储积病；G-6-Pase最适pH为6.5，在pH6.0～8.0亦可，pH8.0最稳定，pH5.0易变性，而组织化学反应多用pH6.5～6.7。

• ALP硫化液易失效，最好分成小份储存，一经开启立即使用。
  
• ALP硫化液具有腐蚀性和刺激性气味，应小心操作。
  
• 对冰冻切片染色时，应减少切片在室温暴露的时间。
  
• 该染色液适用于冰冻切片，一般不固定，也可染色后固定，固定步骤非必须步骤。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 冰冻切片入蒸馏水清洗。
  
• 入G-6-Pase孵育液37℃孵育15～20min，自来水冲洗后，蒸馏水冲洗。
  
• 在上述过程中配制ALP硫化工作液，即取ALP硫化溶液用蒸馏水稀释50倍，即为ALP硫化工作液，即配即用；切片入硫化工作液，孵育1min。
  
• 自来水水洗3～5min。
  
• 可选：入中性福尔马林溶液固定2min。
  
• 入蒸馏水水洗2次，甘油明胶封片。